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营养盐AG真人_图文_文库
添加时间:2020-07-17

  测验5 测验 养分盐 养分盐: 指氮、磷和硅。 氮分无机氮和有机氮。 氮分无机氮和有机氮。 无机氮的化合物品种许众, 无机氮的化合物品种许众 , 平淡包 ? + NH 4 )、硝酸盐氮( NO3 )和亚 括氨氮( 硝酸盐氮( 括氨氮( ? NO2 )的总和即 硝酸盐氮( 硝酸盐氮( ? ? + NO2 TIN= NH 4+ NO3 + 同样,磷有无机磷和有机磷, 同样,磷有无机磷和有机磷,个中无 3 PO4 ? 机磷又称为活性磷酸盐( 机磷又称为活性磷酸盐( )。 海水中无机N、P和Si是海洋生物繁 殖滋长不行缺乏的化学因素。 N和P是构成生物细胞原生质的重 要元素,而且是生物物质代谢的能源。 Si则是硅藻等海洋浮逛植物的骨架 和介壳的重要构成局限。 是以,正在海洋学上,把N、P和Si 元素称为“生源因素”或“生物限制 元素”。 海洋中养分元素一方面来得意陆径 流,另一方面与海洋动植物之间存正在着 食品链的合联: 食品链的合联:浮逛植物汲取养分元素 后又被动物吞食, 后又被动物吞食,几经周折后由生物的 分泌物或尸骸的氧化分化从新开释出来, 分泌物或尸骸的氧化分化从新开释出来, 而得到填充。 而得到填充。 因为这些元素插手生物人命行径的 一共经过, 一共经过,它们的存正在样式与散布不光 受到生物的限制,同时受到化学、 受到生物的限制,同时受到化学、地质 和水文身分的影响。 和水文身分的影响。 所以它们正在海洋中的含量和散布 不屈均也不恒定,有着彰彰的时令性 不屈均也不恒定, 和区域性转移,筹议它们的存正在情势 和区域性转移, 与散布转移顺序,对筹议海洋生物的 与散布转移顺序, 生态和开垦海洋生物水产资源有紧张 的实际事理。 的实际事理。 一氮 1 氮正在海水中的存正在样式 海水中无机氮化合物是浮逛浮 逛植物最紧张的养分物质。 逛植物最紧张的养分物质 。 海水中 简直处于饱和形态, N2简直处于饱和形态,但N2不行被 绝大大批的植物运用。 绝大大批的植物运用 。 N2 正在大气中 被雷电或宇宙射线电离, 被雷电或宇宙射线电离 , 正在降雨时 进入海洋。 其它, 进入海洋 。 其它 , 河道的径流也向 海洋输送N 海洋输送N。 氮化合物正在海洋中的存正在样式较众,AG真人重要有: 氮化合物正在海洋中的存正在样式较众,重要有: + ▲ NH 4 ? (NH3)、 NO3 、 ? NO2 三种无机化合氮 有机氮化合物→ ▲有机氮化合物 重要是卵白质 → 氨基酸、脲、甲胺 氨基酸、 一系列含氮有机化合物 ▲不溶于海水的颗粒态氮 2.氮正在海水中的互相转化 氮化合物正在海洋中处正在接续的互相转 化和轮回之中。 其转化和轮回受到物理、 化和轮回之中 。 其转化和轮回受到物理 、 化学、生物等百般因子的影响。 化学、生物等百般因子的影响。 洋浮逛植物或浮逛动物被海洋动物消 化和分泌时, 化和分泌时 , 熔解和颗粒氮原委化学和细 菌等感化分化成氨。 菌等感化分化成氨 。 海水中氨存正在如下平 衡: + + NH 4 =NH 3 + H + NH 4 情势存正在, 情势存正在, 海水中无机氮重要以 又有少许未电离的NH3。 又有少许未电离的 NH3是水灵便物的代谢产品,越发 是水灵便物的代谢产品, 是浮逛动物分泌物中含量很高。NH3含量 是浮逛动物分泌物中含量很高。 过高,对鱼贝类滋长有压迫感化, 过高,对鱼贝类滋长有压迫感化,急急时 可惹起鱼类和无脊椎动物中毒衰亡。 可惹起鱼类和无脊椎动物中毒衰亡。这是 由于非离子氨不带电荷,脂溶性较高, 由于非离子氨不带电荷,脂溶性较高,易 透细致胞膜。 透细致胞膜。 + NH 4 的毒性取决于 的毒性取决于pH, 并直接与非 , 离子氨的浓度成正比。 离子氨的浓度成正比。 NH 4+ (NH3)正在海 水中正在亚硝酸菌和硝酸菌的感化下, 水中正在亚硝酸菌和硝酸菌的感化下 , 发 生如下反映: 生如下反映: + NH 4 亚硝菌 ? + 3O 2 → 2 NO 2 + 2 H 2 O + 4 H + 专性自养 (1) ) (2) ) ? NO 2 1 硝菌 ? + O2 → NO 3 2 兼性自养 经过( ) 光化学感化、 经过 (1)光化学感化、 化学氧化作 用和微生物氧化感化起着紧张的感化。 用和微生物氧化感化起着紧张的感化。 因为紫外线很疾被海水汲取, 因为紫外线很疾被海水汲取,故光 化学感化只可正在海水近外层举办; 化学感化只可正在海水近外层举办; 化学氧化感化也正在海外层举办; 化学氧化感化也正在海外层举办; 微生物的氧化感化由自养菌或异养 菌举办,它们从熔解的CO2中得到 ,并 中得到C, 菌举办,它们从熔解的 ? + NH 4 为 NO2 的经过获取能量。 的经过获取能量。 以氧化 -N还原的中 还原的中 间产品, 间产品,氨氧化的中心产品和浮逛植 物新陈代谢的产品。 物新陈代谢的产品。 -N是含氮化合物的最终氧化 是含氮化合物的最终氧化 产品。 产品。海水中的硝酸盐重要以离子的 情势存正在,不被键合,也不被络合。 情势存正在,不被键合,也不被络合。 ? NO3 ? ? NO3 NO2 -N是海水中 是海水中 3 海水中无机化合氮的散布 大洋海水无机氮含量的转移鸿沟: 大洋海水无机氮含量的转移鸿沟: + : NH 4 -N:5-50 ?g/L ? NO3 -N:1-600?g/L : ? NO2 -N:0.1-50?g/L : 海水中 深层水简直以 ? NO3 ? + NO2-N和 NH 4 -N高, -N含量比 含量比 和 高 ? NO3 -N样式存正在。 样式存正在。 样式存正在 平面散布:随纬度升高而升高, ① 平面散布:随纬度升高而升高,因为 生物、水文条目差别, 生物、水文条目差别,统一纬度差 异较大。 异较大。 ② 笔直散布:随深度推广而推广。 笔直散布:随深度推广而推广。 时令转移:由于与生物行径息息合系, ③ 时令转移:由于与生物行径息息合系, 故时令转移彰彰。平淡, 故时令转移彰彰。平淡,浮逛植物滋长 ? NO3-N以至为 。 繁荣,无机氮含量消浸, 以至为0。 繁荣,无机氮含量消浸, 以至为 冬季, 冬季,因为生物尸骸氧化分化和海水上下 层对流热烈,无机氮浓度上升。 层对流热烈,无机氮浓度上升。 海水中-N平淡< 海水中 平淡<0.1?mol/L。 平淡 。 秤谌散布:因海区而异; ① 秤谌散布:因海区而异; 笔直散布: ②笔直散布:由有氧情况向缺氧情况蜕变的 过渡带区, 过渡带区,>2?mol/L; ; 浅水区:海底左近有NO2?-N存正在; 浅水区: 存正在; 存正在 深水区: 深水区:少有 NO2? -N; ; ? NO2 -N含量高,外明低级坐蓐力 上升流区: 含量高, 上升流区: 含量高 活性高; 活性高; ? NO3 -N差别,浮逛植物大宗 时令转移: 差别, ③ 时令转移:与 差别 ? NO2 -N很低, NO ? -N达最大时, 孳乳之后, 孳乳之后, 很低, 达最大时, 很低 达最大时 3 ? NO2 -N反而消浸。 反而消浸。 反而消浸 二、磷 磷酸盐是海洋生物一定的营 养盐之一,对脊椎动物, 养盐之一,对脊椎动物,磷是组成 骨骼的重要因素。 骨骼的重要因素。 海水中P是海洋低级坐蓐力的 海水中 是海洋低级坐蓐力的 限定身分之一。 限定身分之一。 1.磷正在海水中的存正在样式 . 磷以差别的样式存正在于海洋水体、 磷以差别的样式存正在于海洋水体 、 生 物体、浸积物和悬浮物中。 物体、浸积物和悬浮物中。磷的化合物有 众种样式: 众种样式: ◆可溶性无机磷酸盐 → 平淡以熔解的无 机磷酸盐为重要的样式 ◆可溶性有机磷化合物 ◆颗粒状有机磷物质 ◆吸附正在悬浮物上的磷化合物 海洋中百般P的化合物也会因为生物 、 海洋中百般 的化合物也会因为生物、 化 的化合物也会因为生物 水文和地质组成的转移而转移, 学、水文和地质组成的转移而转移,如: 颗粒P 颗粒 无机P(为主) 细菌 →? ? 可被浮逛植物直接汲取 化学 熔解有机P 海水中无机磷的均衡: 海水中无机磷的均衡: ? 2 3 H 3 PO4=H + + H 2 PO4 =2 H + + HPO4 ?=3H + + PO4 ? 2 磷正在海洋中的轮回 3 海水磷酸盐的含量散布与转移 不管是秤谌依然笔直散布,均取决于: 不管是秤谌依然笔直散布,均取决于: ① 海洋生物行径 ② 海洋水文景遇 ③ 正在生物体内的存正在情势和氧化再生 速度 浸积感化等物理化学经过。 ④ 浸积感化等物理化学经过。 日常顺序: 日常顺序: ① 随纬度上升而上升 ② 随深度上升而上升 宁靖洋、印度洋> ③ 宁靖洋、印度洋>大西洋 近岸浅海> ④ 近岸浅海>大洋 含量日常: 含量日常:15-31?g/L 三、养分盐的测定举措 1、 、 -N 测定举措: 测定举措: 对氨基苯磺酸和α- ● 对氨基苯磺酸和 -萘胺法 ● 磺胺和盐酸萘乙二胺试剂法 重氮-偶氮分光光度法) (重氮-偶氮分光光度法) -本测验采用 本法合用与海水、河口水。 本法合用与海水、河口水。 ? NO2 采样: 采样:用有机玻璃或塑料采水器 储存: 水样须用0.45?m滤膜过滤 储存 : 水样须用 滤膜过滤 后储存于聚乙烯瓶, 神速测定, 后储存于聚乙烯瓶 , 神速测定 , 不 能延迟3h以上 以上, 能延迟 以上 , 不然应神速冷冻至 - 20℃ 留存 , 样品熔化后应即刻分 ℃ 留存, 析。 ? NO2 -N的二次蒸馏 配试剂的水: 配试剂的水:无 的二次蒸馏 水或等效纯水。 水或等效纯水。 道理: 用重氮-偶氮比色法测定 偶氮比色法测定。 道理 : 用重氮 偶氮比色法测定 。 正在酸性条目下, 正在酸性条目下 , 水样中亚硝酸盐与 磺胺举办重氮化反映。 磺胺举办重氮化反映 。 反映产品与 盐酸萘乙二胺感化变成深赤色偶氮 染料。 染料。 留神事项: 留神事项: 水样加盐酸萘乙二胺后须正在2h内测完毕 内测完毕; ① 水样加盐酸萘乙二胺后须正在 内测完毕 ; 温度影响不明显,但以10-25℃为宜 ② 温度影响不明显,但以 ℃ 日常规范弧线每隔一周要重制, ③日常规范弧线每隔一周要重制,当测样条 件与规范弧线条目相差较大时, 件与规范弧线条目相差较大时 , 须实时重制 规范弧线. . 测定举措: 测定举措: ◇靛酚蓝分光光度法 ◇次溴酸盐氧化法-本测验 次溴酸盐氧化法- 本法合用于大洋、 本法合用于大洋 、 近岸海水和河 口水, 分歧用于污染较重、 口水 , 分歧用于污染较重 、 含有机物 较众的养殖水体。 较众的养殖水体。 ? NO2 -N相 水样搜罗、 水样搜罗、储存和管理与 相 同。水用无氨蒸馏水或等效纯水。 水用无氨蒸馏水或等效纯水。 道理: 道理 : 正在碱性条目下以次溴酸钠为 氧化剂,将海水中的氨氧化为亚硝酸盐。 氧化剂 , 将海水中的氨氧化为亚硝酸盐 。 用重氮-偶氮法测定亚硝酸含量 偶氮法测定亚硝酸含量, 用重氮 偶氮法测定亚硝酸含量,再扣除 原有的亚硝酸含量,即得氨含量。即: 原有的亚硝酸含量,即得氨含量。 C NH + = T NO ? ? C NO ? 4 2 2 是以,此法测氨氮还要测亚硝氮。 是以,此法测氨氮还要测亚硝氮。 检出限12.2?g/L,下限 检出限 ,下限18.1?g/L。相对标 。 准误差1%,相对差错0.4%。 准误差 ,相对差错 。 留神事项: 留神事项: 制止气氛中NH3对水样、试剂和器皿的沾污 对水样、 ① 制止气氛中 水温> ℃ 氧化时分30分即可 分即可, ② 水温>10℃时,氧化时分 分即可,<10℃ ℃ 可相宜耽误氧化时分 此法氧化率较高、神速、简明、聪颖, ③此法氧化率较高、神速、简明、聪颖,但部 分氨基酸也同时被测定 浓度正在0-7?mol/L鸿沟内适宜比尔定律 ④ 浓度正在 鸿沟内适宜比尔定律 水样加盐酸萘乙二胺后须正在2h内测定完毕 内测定完毕。 ⑤水样加盐酸萘乙二胺后须正在 内测定完毕。 试剂的配制要确切, ⑥ 40%的NaOH试剂的配制要确切,不然会不 的 试剂的配制要确切 显色。 显色。 ? 3. NO3 . -N 测定举措: 测定举措: ○ 镉柱还原法 ○锌镉还原法-本测验 锌镉还原法- 合用的水样、样品搜罗、 合用的水样、样品搜罗、储存和管理与 ? 相仿。 相仿 NO2 -N相仿。 配试剂和测验用水: 配试剂和测验用水 : 二次蒸馏水或等效 纯水。 纯水。 道理: 加锌卷和CdCl2 于水样 道理 : 加锌卷和 中 , 经电化学反映将硝酸盐还原 为亚硝酸盐, 按重氮-偶氮比色测 为亚硝酸盐 , 按重氮 偶氮比色测 亚硝酸盐的总含量。 亚硝酸盐的总含量 。 扣除水样原 有亚硝酸盐含量, 有亚硝酸盐含量 , 即得硝酸盐含 量。 C ? = T ? ?C ? NO3 NO2 NO2 是以, 是以,用此法测 ? NO2 。 -N。 时测定 ? NO3 -N,也须同 , 留神事项: 留神事项: ① 平淡, 海水中-N含量较高 , 测定 平淡 , 海水中 含量较高, 含量较高 时水样体积不宜取太众, 时水样体积不宜取太众 , 若浓度太 高,水样运用人工海水稀释 ② 锌卷的面积、 皮相景遇均会影响 锌卷的面积 、 氧化率, 故统一批水样锌卷应同等。 氧化率 , 故统一批水样锌卷应同等 。 ③同样,水样加盐酸萘乙二胺后须 同样, 正在2h内测定完毕 内测定完毕 3 PO4 ? -P 4. . 道理:采用磷钼兰法测定。 道理:采用磷钼兰法测定。 参与硫酸-钼酸铵 抗坏血酸-酒石酸氧 钼酸铵-抗坏血酸 参与硫酸 钼酸铵 抗坏血酸 酒石酸氧 锑钾溶液。 锑钾溶液。水样中的活性磷酸盐与钼酸铵 变成磷钼黄正在酒石酸氧锑钾存正在时, 变成磷钼黄正在酒石酸氧锑钾存正在时,磷钼 黄被抗坏血酸还原为磷钼兰。 黄被抗坏血酸还原为磷钼兰。 最低检测限: 最低检测限:1.4?g/L。 。 合用于海水。 合用于海水。 ? NO2 -N。 其余与 。 留神事项: 留神事项: 水样搜罗后应立地过滤、 ① 水样搜罗后应立地过滤、即刻 测定。若不行即刻测定, 测定。若不行即刻测定,应置冰箱保 但也应正在48h内测定完毕 存,但也应正在 内测定完毕 所用滤膜用0.5mol/LHCl浸泡, 浸泡, ② 所用滤膜用 浸泡 临用时用水洗净 磷钼蓝颜色正在4h内巩固 ③ 磷钼蓝颜色正在 内巩固 ④ 每种试剂的浓度必定要配确切 5.水样 . 取自海洋楼生态场水池 平行两份。 平行两份。 Goodbye! !

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